עמותת א.ט.ל.ס הוקמה כדי לתמוך בחולי A.L.S ומשפחותיהם. מחלת A.L.S (אמיוטרופיק לטרל סקלרוזיס) הידועה גם כמחלת "לו גריג", הינה מחלת ניוון שרירים מתקדמת, אשר טרם נמצאה לה תרופה. התקדמות המחלה גורמת לניוון שרירים הדרגתי המשפיע על כל הגוף (שרירי רגליים וידיים, שרירי הבליעה והדיבור, שרירי הנשימה וכו') עד לשיתוק מוחלט.
הקשיים הפיזיים של החולה הולכים וגדלים ופוגמים קשות באיכות חייו ועצמאותו. החולה ומשפחתו מוצאים עצמם בחיפוש מתמיד של דרכי הפעולה ועזרים שונים כדי לפתור בעיות יום יומיות ההולכות ומתרבות.
עמותת א.ט.ל.ס הציבה לעצמה כמה מטרות חשובות:
תמיכה מעשית בחולים ובני משפחותיהם.
יצירת מאגר מידע על אמצעים ומשאבים לסיוע בבעיות תפקודיות של החולים.
יצירת קשר עם גופים רשמיים ואחרים הקשורים להיבטים שונים של טיפול וסיוע לחולים.
חברי העמותה, חולים ובני משפחותיהם, נפגשים אחת לכמה שבועות לפגישת תמיכה והסברה. נערכות הרצאות בנושאים שונים המוסיפות ידע ועזרה, וכמו-כן שיחות תמיכה.
מרפאה רב תחומית הוקמה במרכז הרפואי סוראסקי (איכילוב) ופועלת בימי חמישי בשבוע בין השעות 8:30 – 14:00.
אפשר לפנות למספרי הטלפון המצויינים על גבי דפי העמותה על מנת לקבל עזרה ומידע.
(0585700163 )
עמותת א.ט.ל.ס שמה לעצמה את המשפט "יש מה לעשות" כבסיס לפעולתה.
"יש מה לעשות" זה:
עמותת א.ט.ל.ס